2021年10月25日

开发出'比瑞德西韦效果200倍'的治疗剂……Game Changer,出现了

기사입력 : 2021-07-09 09:16

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照片与报道无关。


国内研究团队研究出新的方法后,在目前的数千个药物中,在世界上首次发现了对新冠病毒有效的治疗剂候选物质。

该药物的效果比美国的瑞德西韦高出200倍。由于已经被用作药物,因此获得许可程序更加简便,并且是口服用形式,所以更加便于服用。今后,如果经过临床前研究等正式获得许可,将成为新冠病毒治疗的'Game Changer'。

18日,韩国科学技术院(KAIST)表示,以生命化学工学科特训教授李相烨等共同研究小组成功开发出了'利用药物假想筛选技术的新冠病毒治疗剂'。在美国食品医药局(FDA)批准的药物和正在进行临床试验的药物中,研究小组收集并构筑了6218种药物的虚拟库之后,迅速筛选出了可能作为病毒治疗剂的药物。并开发出了自动生成以核苷类似物(nucleotide analogues)为基础的前体药物(prodrug)的活性型结构的演算法。

研究小组找出了28种候选化合物,在其中的7种药物中,确认了抗病毒效果。并进一步进行验证试验的结果,在3种物质中,发现了新冠病毒的治疗效果。这3种药物分别是,作为癌症及特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis)正在进行临床试验的omipalisib、作为癌症及早老症(progeria)正在进行临床试验的tipifarnib、作为植物提取物的抗癌药正在进行临床试验的emodin。

经确认,omipalisib与目前的新冠病毒标准治疗剂瑞德西韦相比,抗病毒活性高出约200倍以上。 tipifarnib的抗病毒活性与瑞德西韦相似。但是,其中一种药物的动物试验结果显示具有毒性,因此要以这3种药物为对象进行临床前研究。研究小组计划寻找能使药物毒性最小化,同时达到治疗有效浓度的最佳药物浓度。

如果研究小组发现的物质得到正式许可,将成为超过具有很多局限性的新冠病毒治疗剂瑞德西韦的'Game Changer'。虽然瑞德西韦已得到了FDA的批准,但是死亡率并没有下降,而且只把恢复日期提前了5天左右,令人失望。另外,因为是一种静脉注射剂,所以需要住院数日。与此相反,研究小组开发出的药物是目前在使用的药物,而且是口服形态,因此许可、生产、处方、供应、服用,均非常简便。

7日,在国际学术杂志《美国科学院院报(PNAS)》上,刊登了这一研究结果。


全球经济新闻 记者 李夏琳