2021年09月23日

LG化学,在美国完成了痛风新药的第二期临床试验……"新药开发亮绿灯"

기사입력 : 2021-07-01 17:23

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LG化学的生命科学事业本部的研究员们,正在进行新药研究活动。照片=LG化学提供,禁止转售及DB


1日,LG化学表示,在美国进行的痛风治疗药物'LC350189'的第二期临床试验结果显示,达到了第一期和第二期的有效性评价指标,确认了开发出与现有药物不同的新药的可能性。

LC350189是一种每日服用一次的口服痛风治疗剂。它可以抑制产生痛风的主要原因尿酸的'黄嘌吟氧化酶(XO)',防止生成过多的尿酸。

LG化学对156名进行第二期临床试验的第一期评价指标结果显示,服用3个月后,血清尿酸浓度低于50mg /dL,LC350189 200㎎达到了62%。相反,胃药组达到了3%,非布索坦组达到了23%。LC350189 50㎎, 100㎎等低剂量组的达成率分别为47%、45%。

第二期评价指标,服用3个月后,血清尿酸浓度低于6mg /dL以下,LC350189 200㎎, 100㎎, 50㎎组分别为78%、63%、59%。胃药组为3%,非布索坦组达到了54%。

另外,经确认,其主要特征是药效快,服用两周内就能确认其效果。在副作用方面,也被评价为具有与胃药组相似的安全性和耐受性。

以2027年实现全球商业化为目标,LG化学将加快开发速度。

生命科学事业部孙志雄本部长表示,通过此次的第二期临床试验结果,确认了LC350189的潜力,将以此为基础,竭尽全力向全球痛风患者提供更好的治疗选择。


全球经济新闻 记者 李夏琳